国家药品监督管理局等部门联合宣布,正式开通针对创新医疗器械的审批“绿色通道”,这一重大政策举措旨在进一步优化审评审批流程,缩短产品上市周期,激发产业创新活力,最终让更多安全有效的先进医疗技术早日服务于公众健康。
长期以来,医疗器械的研发与上市审批是一项耗时较长、要求严格的系统工程,对于具有重大临床价值、技术原创性强、处于国际前沿的创新产品,传统的审批节奏有时难以完全匹配其快速迭代和临床迫切需求,此次“绿色通道”的针对性开通,正是为了破解这一瓶颈。
“绿色通道”的核心内涵与...
念乡人 第414页
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